Створена перша таблетка від раку

Гліобластома здатна «прикриватися» захисним гематоецефалітичним бар'єром в мозку, уникаючи, серед іншого, атаки білих кров'яних клітин - лейкоцитів. Багато дослідників розробляють інновації, здатні поліпшити здатність тих же білих кров'яних клітин атакувати пухлину. Серед них - Стефан Боссман і Деріл Тройер, вчені з Університету штату Канзас. Вони розробляють новий метод лікування, який використовує тип білих кров'яних клітин, нейтрофіли, допомагаючи «прослизнути» лікам повз захисний бар'єр мозку і атакувати злоякісні пухлини безпосередньо.

«Мета нашого дослідження - використовувати клітини в якості транспорту для проникнення протипухлинних препаратів. Захисні клітини - нейтрофіли - можуть проникати крізь гематоенцефалічний бар'єр, а також у кісткову тканину », - розповіли вчені. «В принципі, використання цих клітин для доставки ліків до мети є досить простою концепцією. Складність представляло створення досить надійного «вантажного відсіку» в нейтрофілах, щоб вони змогли успішно доставити ліки до кінцевої точки, не розгубивши їх по дорозі », - пояснюють фахівці. Попередні зусилля розробників не увінчалися успіхом: токсин вбивав транспортні клітини, а не клітини пухлини.

Щоб вирішити цю проблему, Боссман і Тройер використовували ліпосоми - штучні бульбашки, створені всередині клітин, які можуть бути використані в якості резервуарів для ліків. Дослідники створили клітини з ліпосомами, які будуть самоліквідуватися при випуску ліків в той момент, коли вони досягають пухлини. По суті, вони являють собою своєрідні кулі, що вбивають рак. Ця інноваційна розробка стане основою для клітинної терапії онкозахворювань, яку планують проводити таким чином. Для початку лікарі візьмуть певну кількість крові у пацієнта з раком, яку модифікують нейтрофілами, напханими протипухлинними препаратами. Потім отриману «лікувальну» кров увіллють назад хворому в кровоносне русло. Очікується, що цю процедуру при необхідності можна буде повторювати.

У разі успіху нейтрофіли з ліпосомами доставлять більше ніж 50% початкової дози протипухлинного препарату до пухлини-мішені, не порушивши при цьому роботу імунної системи пацієнта. Традиційна хіміотерапія доставляє тільки близько 1-2% терапевтичної дози препарату, нанотерапія - близько 10%.

Автори інновації також припускають, що принципи цього методу можна використовувати в терапії вірусних, бактеріальних і протозойних інфекцій.