1 Зірка2 Зірки3 Зірки4 Зірки5 Зірок (Поки немає голосів, будьте першими!)
Loading...

Синдром Жильбера: Рівень Білірубіну


Синдром Жильбера, білірубін мають причинно-наслідкові зв'язки. Синдром Жильбера з'являється саме через це особливого жовчного ферменту, який в результаті генетично зумовленого дефіциту в печінкових клітинах видозмінюється, перетворюючись з непрямого білірубіну в прямий.

Сьогодні в медицині виділяють 2 види білірубіну: прямий і непрямий. Непрямий білірубін, проходячи через печінку, під дією глюкуронової кислоти розкладається і виводиться з організму. Але якщо в організмі відбуваються сильні гормональні збої, непрямий білірубін починає накопичуватися в печінці, яка не встигає його переробляти. В цьому випадку жовчний фермент забарвлює шкіру і слизову органів зору в яскраво-жовтий колір, що говорить про те, що почалася звичайна жовтяниця.

Подібні збої можуть відбуватися на генетичному рівні, тоді ставиться гранично ясний діагноз - синдром Жильбера. Білірубін при цьому захворюванні не проходить стадії звичайної переробки через відсутність ферменту глюкуронілтрансферази. У людини з'являються характерні симптоми:

  • сильні головні болі;
  • слабкість і підвищена стомлюваність;
  • незначні болі в правому підребер'ї;
  • нудота і гіркота в роті.

Синдром Жильбера, або пігментний гепатоз, - це не хвороба, а особливий стан, який характеризується постійно високим рівнем білірубіну в крові, але діагностувати його можна тільки після ДНК-аналізу, що дозволяє виключити схожі захворювання.

Синдром Жильбера: методи діагностики, що виявляють підвищений рівень білірубіну

Є особливі захворювання, які супроводжують людину протягом усього його життя, в числі інших виділяється синдром Жильбера. Білірубін, його кількість в крові вказує на стадію перебігу захворювання, тому серед інших методів діагностики найпростішим і ефективним вважається біохімічний аналіз крові, який дає лікареві можливість зорієнтуватися в клінічній картині.

Крім цього, хворому обов'язково рекомендують пройти генетичне тестування, здатне на 100% підтвердити позначений діагноз. Мало хто знає, що є маса аналогічних захворювань, що мають однакові симптоми, тому не можна тільки за підвищеним рівнем жовчного ферменту говорити про генетичну жовтяниці.

Якщо є підозри на синдром Жильбера, лікар обов'язково призначить дуоденальне зондування і біопсію печінки. Фахівці розкажуть все особливості діагностики та визначать стратегію лікування.

Підвищений білірубін при синдромі Жильбера: методи лікування

Знизити рівень білірубіну нескладно. Лікування підбирається індивідуально, але, як правило, воно зводиться до вибору правильної дієти, обмеження фізичного навантаження, прийому полівітамінних комплексів і жовчогінних засобів. Однак нехтувати допомогою фахівця не варто, як не слід займатися і небезпечним самолікуванням.

Пам'ятайте: не потрібно впадати в паніку. Сучасна медицина цілком здатна допомогти тим, у кого виявлено синдром Жильбера. Білірубін, його рівень, всі внутрішні процеси є можливість контролювати, допомагаючи хворим покращувати якість життя.

Читайте також:

Поширити в Соціальних Мережах:
No comments yet.

Напишіть відгук