Loading...ДНК-діагностика синдрому Жильбера допоможе тим, хто хоче дізнатися детальну картину генетичних аномалій.
Можна довго перераховувати відхилення, при яких аналіз ДНК може стати відправною точкою ефективного лікування. Сучасні можливості науки нескінченно розширюються. Вони допомагають ставити точні діагнози, які допомагають з'ясувати етимологію захворювання на ДНК-уровне.ДНК-діагностика синдрому Жильбера розкриває утворилися аномальні зміни, досліджує їх і допомагає визначатися з точним діагнозом.
Простий обиватель не здогадується про те, що є цілий ряд генетичних захворювань, які дуже схожі за симптоматикою, перебігу хвороби і прояву характерних рис. Ось, наприклад, синдроми Жильбера, КриглерарНайяра, ДабинажДжонсона, Ротора, все вірусні гепатити та гемолітичні жовтяниці починають протікати практично однаково. Хворий відчуває дискомфорт в області правого підребер'я, у нього пропадає апетит, він швидко стомлюється, стає дратівливою, млявою, байдужим до навколишнього життя. У багатьох випадках спостерігається яскраво-жовте забарвлення білої оболонки очей. Людина розуміє, що захворів на жовтуху. Але ось який саме?
Відповісти на це питання з ходу не може навіть досвідчений лікар, тому він призначає проведення певних аналізів, серед яких обов'язково буде ДНК-діагностика синдрому Жильбера КриглерарНайяра, ДабинажДжонсона, Ротора. Ці види захворювань ДНК-діагностика визначає безпомилково, тому фахівець може допомогти хворому дуже швидко повернутися до повноцінного життя.
Де можна провести ДНК-діагностику синдрому Жильбера
На наявність визначеного захворювання може вказати початок мутації гена UGT1A1, який бере участь у метаболізмі білірубіну. В результаті подібної аномалії відбувається незначне його підвищення в крові, яке викликає характерні симптоми жовтяниці.
Але щоб бути остаточно впевненим в постановці діагнозу, необхідно провести складне дослідження, таке, як ДНК-діагностика. Синдром Жильбера за допомогою неї визначається зі 100% -й точністю. Цей метод безпечний, безболісний, швидкий і достовірний. При його допомозі визначається частота повторів в промоторной області позначеного гена. Цю діагностику рекомендують проводити перед початком лікування, до застосування медикаментів, що володіють гепатотоксичними ефектами.
ДНК-діагностика, яка визначає наявність синдрому Жильбера, проводиться в спеціалізованих центрах. Результати готові на третій день, тому можна буде дуже швидко розпочати лікування.
Порядок проведення ДНК-діагностики синдрому Жильбера
Щоб провести ДНК-діагностику, здатну визначити механічну жовтяницю (синдром Жильбера), необхідно отримати направлення у лікаря-генетика, який складе супровідний лист, в якому обов'язково повинні бути вказані:
- паспортні дані хворого;
- адреса, за якою має бути відправлено висновок;
- прикладена копія оплаченої квитанції.
Вартість аналізу вказується в прейскуранті, який визначає послуги спеціалізованого центру.
Аналіз ДНК на механічну жовтяницю виявить кон'югованих гипербилирубинемию, яка є прямим доказом наявності синдрому Жильбера.
No comments yet.