Причин розвитку карликовості фахівці налічують більше двохсот. Серед них виділяють метаболічні і гормональні розлади, наприклад дефіцит гормону росту.
Найпоширеніша форма карликовості, відома як скелетна дисплазія, обумовлена генетичною патологією.
Скелетная дисплазія - це захворювання, при якому порушується процес нормального росту кісток і хрящів, що призводить до непропорційного карликовості.
Скелетні дисплазії бувають наступних видів: ахондроплазия, спонділоепіфізарная дисплазія, діастрофіческая дисплазія.
ахондроплазия
Це найбільш часто зустрічається форма карликовості, вона вражає приблизно одну дитину з 26-40 тис. Діагноз стає очевидним відразу після народження дитини. Діти з таким діагнозом мають відносно подовжене тіло і короткі верхні частини рук і ніг.
Інші ознаки ахондроплазії:
- велика голова і опуклий лоб;
- трохи сплющена перенісся;
- виступаюча вперед щелепу;
- часті і нерівні зуби;
- сколіоз нижнього відділу хребта;
- дугоподібні ноги;
- плоскі, короткі, широкі підошви ніг;
- «Подвійна зчленування» сегментів кінцівок.
Спонділоепіфізарная дисплазія (СЕД)
СЕД є менш поширеною формою карликовості і зустрічається приблизно в одному випадку з 95 тис. Новонароджених. Спонділоепіфізарная дисплазія відноситься до групи захворювань, що характеризуються такими основними ознакою, як вкорочене тіло, яке здається нормальним до того моменту, поки дитина не досягне 5-10-річного віку.
Ознаки цього захворювання:
- клишоногість;
- вовча паща (розщеплене небо);
- важка форма остеоартриту суглобів стегон;
- слабкі руки і ноги;
- бочкообразная груди.
Діастрофіческая дисплазія (ДТД)
Найбільш рідкісна форма карликовості. Діастрофіческая дисплазія зустрічається приблизно в одному випадку з 100 тис. Захворювання характеризується укороченою формою передпліч і задньої частини гомілок (мезомеліческое вкорочення).
Інші ознаки цього захворювання можуть включати в себе:
- викривлення кистей і стоп;
- обмеження рухів;
- вовчу пащу;
- гіпертрофію хрящів вуха.
No comments yet.